医药和医疗器械应用
应用
相关应用
医药制造解决方案
遵守制药法规可能代价高昂。自动化系统必须高速读取小条码和字母数字码，确保只有无缺陷的药物才能到达客户手中。
通过机器视觉改进医疗器械制造
通过强大的条码扫描仪、验证器和 AI 驱动的机器视觉系统，确保医疗器械质量并保障合规性。
借助康耐视产品进行检查、识别和验证
通过先进的机器视觉解决方案满足监管要求并确保产品完整性。康耐视 OCR 和条码扫描技术能够可靠地解码损坏或模糊的失效日期、批号和序列号，这种能力对于满足 FDA 21 CFR Part 11 法规和欧盟 MDR 等全球标准的要求至关重要。AI 驱动的检测系统可检测包装缺陷、贴标错误和装配错误。结果：自动化、高速质量控制，保护患者安全并保护您的品牌。
降低成本、确保合规性、提高效率
供应链透明度和合规性
在处方药瓶、医疗器械和其他药品包装的高速生产过程中，读取损坏的代码和唯一的设备标识符 (UDI)，以满足序列化和监管标准。
全面的包装验证
使用 AI 机器视觉可以验证标签功能是否存在，读取字符，并分析其他包装功能，如密封和泡罩包装，以确保它们没有缺陷。
高效的工艺验证
通过安装、操作和性能资格认证来验证解决方案，在认证中使用机器视觉技术检查医疗设备和制药功能，并生成审计跟踪报告。
简化监管合规
通过记录质量控制问题、分级和验证条码，并记录任务和工作参数等因素的变更，确保符合 FDA CFR 21 Part 11 等法规。
灵活的解决方案
康耐视采用可通过示例图像进行学习的 AI 技术，可轻松适应新产品或新包装。