疫苗和药品可追溯性

随着序列化要求和可追溯性标准在全球范围内日益严格，制药商必须使用更智能、更快速的方式在整个供应链中跟踪每件产品。医药和疫苗制造商面临越来越大的压力，必须符合全球序列化和可追溯性法规，包括：

• 美国药品供应链安全法案 （DCSA）：要求实施药品序列化、可追溯性和验证，以保护患者安全，避免遭受假冒或不安全药品的影响。
• 欧盟假冒药品指令（EU FMD）：强制要求针对处方药实施安全保护措施和端到端可追溯性，以防止假冒产品到达消费者手中。

要满足全球序列化要求，不只是需要基础性的代码读取。如今，制造商需要高性能读码器和机器视觉系统处理复杂的包装和具有挑战性的环境。提高读取率有助于制造商保持合规性，并凭借以下优势提高药品分销流程的完整性：

• 聚合：将单个药瓶或泡罩包装与包装盒和纸箱相关联，确保准确追踪每个产品单元。
• 返工跟踪：监控纠正措施，如重新贴标或重新包装，提供所有调整的清晰记录。

借助先进的机器视觉、AI 分析工具和快速条码验证，制造商可以快速识别问题，并帮助确保药品分销流程的每个环节安全可靠。

传统的序列化和代码读取方法通常依赖于离线测试或人工检查。这会减慢生产速度，并增加未检测到错误的风险。代码质量不一致、包装缺陷和贴标错误可能影响医药序列化工作，导致代价高昂的召回、产品浪费或疫苗分销延误。

康耐视技术依靠 AI 驱动的视觉系统和高速读码解决方案提供自动在线检测和验证，以应对这些挑战。康耐视解决方案可减少人工干预并提供实时反馈，以提高效率，保持合规性，并帮助制造商领先于监管规定。

康耐视将先进的机器视觉、AI 技术和高速读码相结合，帮助医药和疫苗制造商实现全面序列化和可追溯性。这些解决方案可确保药品真伪性，并支持全球合规要求。

这些康耐视技术实现无缝序列化、跟踪和追踪：

• DataMan 读码器：提供可靠的医药序列化和实时条码验证，确保及早识别无法读取或错误的代码。HDR+ 成像技术提高对比度，确保在反光或曲面包装上实现可靠的读取。
• In-Sight 视觉系统：同步执行双重任务 - 读取代码和 OCR - 以简化包装并保持全面可追溯性。预先训练的 OCR 字体库提高字符识别速度和准确性，包括难以读取的标签。可靠的数据采集实现全面可追溯性，以进行监管报告。

凭借全球专家支持网络和丰富的按需资源，康耐视向制造商提供必要的专业知识和工具，以确保药品供应链每个环节的安全性。