La navigation dans les réglementations pharmaceutiques, comme la réglementation 21 CFR Part 11 CFR 21 Part 11 la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, implique des complexités telles que la validation du système, les pistes d’audit et la tenue de registres précis. La vision industrielle et les scanners de codes-barres Cognex facilitent la tâche.
Ce que vous allez apprendre ;
- Exigences : ventilation détaillée de la validation, de la piste d'audit et des vérifications opérationnelles et d'autorité requises par la FDA et d'autres normes équivalentes. ;
- Cas cas d’utilisation : découvrez comment les systèmes de vision industrielle peuvent garantir la conformité au CFR 21 Part 11 tout en atténuant les coûts en identifiant les questions de contrôle qualité, en validant les processus et en créant des pistes d’audit inaltérables. ;
- ;Étude de cas : exemple concret de la façon dont la vision industrielle Cognex a vérifié les étiquettes pharmaceutiques, lu les caractères optiques et généré des pistes d'audit, aidant un client pharmaceutique à respecter les normes CFR 21 Part 11 Part 11 tout en minimisant les coûts. ;
- Le guidage de la FDA sur les technologies de fabrication avancées (AMT) : les avantages du programme AMT de la FDA et la manière dont Cognex utilise l’IA pour améliorer la capacité et les capacités d’inspection. ;
Téléchargez le livre blanc CFR 21 Part 11 Part 11 pour découvrir comment les solutions Cognex peuvent rationaliser la conformité, améliorer la qualité des produits et atténuer les coûts. ;
