生命科学医疗设备可追溯性
使用康耐视技术跟踪与追踪医疗设备

美国食品和药物管理局 (FDA) 唯一设备标识 (UDI) 和欧洲委员会医疗设备和体外诊断规定 (MDR/IVDR) 规定使用 UDI 标记跟踪与追踪医疗设备在制造商和医院之间的流动。在标记或标签印刷流程之后,条码的对比度可能比较低,或者受到损坏、有凹陷,标记在反光或白色表面上,或者印刷在覆膜包装下,使其难以读取。这会导致生产延迟、产品浪费和患者安全问题。
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采用 DataMan 软件的康耐视 AE2 Advantage 引擎在紧凑、灵活且经济的嵌入式产品中引入了康耐视视觉和读码工具的强大功能。它采用易于集成的外形和开放式软件架构和接口。Advantage 引擎为可追溯性提供了理想的一维条码和二维码读取能力,另外还配有经过工业认证的全套视觉工具,可在嵌入式视觉应用中用于定位、分析和检测部件或功能特征。